HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核原因：切片封片前放置在空氣中時間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要讓其干燥。細(xì)胞核呈紅、棕色改變原因：蘇木精染色液過度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍不足。對策：首先，每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力，發(fā)現(xiàn)氧化過度應(yīng)及時更換。其次，可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等，在蘇木精染色后，給切片以足夠的藍化時間。心臟組織HE染色如何觀察。靠譜的HE染色分析

HE染色細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān)，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，細(xì)胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當(dāng)其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時，伊紅著色由淺變深。天津HE染色檢測肝臟組織HE染色如何觀察。

HE染色觀察細(xì)胞凋亡，凋亡檢測中形態(tài)學(xué)方法是**直觀、可靠的方法之一。對組織和各種細(xì)胞進行染色后，在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察，通過觀察細(xì)胞的形態(tài)或染色的類型來判斷凋亡的發(fā)生與否。細(xì)胞涂片或細(xì)胞甩片的制備：對于貼壁細(xì)胞，可將蓋玻片放于培養(yǎng)器皿中，讓培養(yǎng)細(xì)胞長于玻片上，然后用藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。對于懸浮細(xì)胞，用藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡后，離心1000r/min收集細(xì)胞，用PBS洗2次，收集調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1X105/ml，涂片或用離心甩片，用4%多聚甲醛固定5min；在光學(xué)顯微鏡下，貼壁細(xì)胞由原來的梭形或多角形變小、變圓，核呈藍色或藍黑色，胞漿呈淡紅色，核固縮、破碎，形成凋亡小體等。懸浮細(xì)胞，整個細(xì)胞皺縮，核固縮，破碎，形成凋亡小體，染色質(zhì)顏色加深等。

盡管HE染色在組織學(xué)研究中應(yīng)用***，但它并不是***的染色方法。與HE染色相比，其他染色方法如免疫組化染色、PAS染色、Masson三色染色等，能夠提供更為具體的細(xì)胞成分和結(jié)構(gòu)信息。例如，免疫組化染色可以通過標(biāo)記特定抗體，顯示出特定蛋白質(zhì)或抗原的表達情況，幫助研究人員識別某些特定的細(xì)胞群體或疾病標(biāo)志物。而PAS染色則能夠特異性地染色糖類物質(zhì)，常用于研究糖原、黏多糖等在組織中的分布。盡管這些染色方法具有各自的優(yōu)勢，但HE染色因其操作簡便、適用范圍廣、成像清晰，仍然是病理實驗室中**常使用的染色方法。HE染色是組織學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中比較基礎(chǔ)、使用比較普遍的技術(shù)方法之一。

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細(xì)胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細(xì)胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。經(jīng)過HE染色，細(xì)胞核被蘇木素染成藍紫色，細(xì)胞質(zhì)被伊紅染色呈粉紅色?？梢杂^察細(xì)胞結(jié)構(gòu)、組織層次等等。首先切片組織是否完整，組織有無損傷；然后看切片有無刀痕；***細(xì)胞核是否清晰可見，胞核與包漿要對比鮮明。HE染色結(jié)果如果使用計算機分析軟件分析？靠譜的HE染色分析

HE染色切片知識以及如何做出漂亮的切片?？孔V的HE染色分析

HE染色實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌。（4）分色：鏡下觀察，若細(xì)胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌。（5）染胞質(zhì)：浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌。（6）吹干或自然晾干細(xì)胞爬片后，中性樹膠封片。若細(xì)胞用4%多聚甲醛固定，則染色時間相應(yīng)延長，蘇木素染色12-15min，伊紅5min即可靠譜的HE染色分析