其 他 回 答共4條
1樓
色譜圖，其實(shí)簡(jiǎn)單地講，是一個(gè)橫坐標(biāo)是時(shí)間，縱坐標(biāo)是電信號(hào)的二維圖譜。
高效液相色譜法，你可以簡(jiǎn)單地想象，固定相是一個(gè)多空海綿狀的柱形結(jié)構(gòu)，樣品在孔洞中進(jìn)進(jìn)出出。因?yàn)楦鱾€(gè)物質(zhì)的吸附能力不同，所以才會(huì)在色譜圖中拉開距離。
和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的參數(shù)：
1、保留時(shí)間
如果使用同樣的色譜柱，同樣的流動(dòng)相，分析同樣的樣品，那么這個(gè)樣品的保留時(shí)間，應(yīng)該是固定的。不同保留時(shí)間的色譜峰，應(yīng)該表現(xiàn)出的是不同的物質(zhì)。如果你跑的是反相色譜，那么色譜峰越靠后，它對(duì)應(yīng)物質(zhì)的極性也就越小。
2、峰面積
這是你在色譜圖中可以讀出來的參數(shù)，在同一個(gè)色譜條件下，同一個(gè)物質(zhì)的濃度和峰面積是成正比的。也就是說，如果你配制1.0mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積是10000，那么，你配制0.5mg/ml的X物質(zhì)，進(jìn)樣后峰面積差不多就是5000
3、波長(zhǎng)
同一樣品，同一方法，同一色譜柱，在不同波長(zhǎng)的峰面積是不同的。一個(gè)物質(zhì)指在某些特殊波長(zhǎng)下有吸收。比如一個(gè)物質(zhì)在210nm和254nm處有吸收。那么波長(zhǎng)在280nm處可能無(wú)法檢出該物質(zhì)。所以一個(gè)實(shí)驗(yàn)方法開始時(shí)要進(jìn)行波長(zhǎng)掃描。
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|列兵
2樓
分析色譜圖
手動(dòng)進(jìn)樣步驟 配置好流動(dòng)相，將濾嘴洗頭放入流動(dòng)相頁(yè)面內(nèi)，打開泵和檢測(cè)器，快跑排除氣泡，設(shè)置既定流速，穩(wěn)定一段時(shí)間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對(duì)照（含量已標(biāo)定），打開定量環(huán)將液相針里的液體勻速注入定量環(huán)中，拔出針頭好立刻關(guān)閉六通閥，一般隨六通閥關(guān)閉電腦自動(dòng)采樣，等主峰跑完整后記錄其峰面積，一般跑兩個(gè)對(duì)照，每個(gè)對(duì)照跑兩針，共四針。然后開始注稱好溶配脫氣后的樣，以對(duì)照主峰的保留時(shí)間來判斷樣品中目標(biāo)峰的位置，外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中某物質(zhì)的含量。
X=[S樣*K /m樣（1-水分）]*對(duì)照品含量% *100
X:供試品的含量(%);
S樣:供試品的主峰面積;
K:單位面積對(duì)照品的質(zhì)量
m樣(1-水分):稱取供試品折干后的質(zhì)量(mg);
X對(duì):對(duì)照品的含量(%);
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|列兵
3樓
你的問題問的太籠統(tǒng)了 不知道該怎么回答
是定量還是定性 還是峰型不好啊
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|列兵
4樓
得獻(xiàn)上圖才有的說啊
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|列兵
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