2025-08-17 05:30:23
上海溪長(zhǎng)生物憑借深厚的生物制藥經(jīng)驗(yàn)與前沿技術(shù),打造全人源VHH合成文庫(kù),為抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域注入新活力。該文庫(kù)匯聚高度多樣性抗體序列,通過(guò)噬菌體展示技術(shù),實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確高效篩選,為制藥和診斷行業(yè)提供高親和力、高特異性的候選抗體。文庫(kù)的構(gòu)建不僅體現(xiàn)了溪長(zhǎng)生物在抗體人源化、改造方面的專業(yè)技術(shù),更彰顯了公司推動(dòng)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)升級(jí)的決心。選擇溪長(zhǎng)生物,就是選擇高效、可靠的抗體發(fā)現(xiàn)解決方案,共同開(kāi)啟抗體發(fā)現(xiàn)的新紀(jì)元。上海溪長(zhǎng)全人源單重鏈合成文庫(kù),獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為科研注入新活力。上海溪長(zhǎng)生物單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)篩選周期
上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高,全人源VHH合成文庫(kù)的庫(kù)容量超過(guò)109,CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa,結(jié)合AI預(yù)測(cè)技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆,可將篩選周期縮短至7-14天,且獲得的抗體平均親和力KD<1nM,部分可達(dá)pM級(jí)(如0.8pM)。對(duì)于膜蛋白(如GPCR)、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn),文庫(kù)通過(guò)預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計(jì),可直接針對(duì)靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下,傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生<10?個(gè)克隆,天然噬菌體文庫(kù)庫(kù)容量約10?-10?,篩選周期長(zhǎng)達(dá)2-3周,且對(duì)難成藥靶點(diǎn)需依賴經(jīng)驗(yàn)性篩選,漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高,獲得抗體的親和力通常在10nM級(jí)別上海單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)原理解讀上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫(kù),覆蓋廣,為科研添動(dòng)力。
駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重(H)鏈抗體(HCAb)。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域,納米抗體(VHH)和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域(CH2,CH3區(qū))組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體(VHH)側(cè)的重塑表面(通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)),HCAb不能摻入輕(L)鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件,但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而,由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡(jiǎn)便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性(大小,親和力,特異性,穩(wěn)定性,生產(chǎn)成本)鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。
VHH作為駱駝科動(dòng)物特有的單鏈抗體,具有分子量小(約15kDa)、組織穿透性強(qiáng)、穩(wěn)定性高的特點(diǎn),在病毒中和、成像診斷等領(lǐng)域表現(xiàn)出獨(dú)特潛力。全人源VHH合成文庫(kù)將逐步替代部分傳統(tǒng)單克隆抗體,尤其在實(shí)體瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域憑借穿透性優(yōu)勢(shì)占據(jù)主導(dǎo)。同時(shí),其與基因**、細(xì)胞**的融合應(yīng)用(如作為AAV靶向配體)將加速遺傳病和罕見(jiàn)病**的突破。此外,合成文庫(kù)結(jié)合高通量篩選的模式,可明顯降低中小企業(yè)的創(chuàng)新門檻,推動(dòng)生物制藥創(chuàng)新生態(tài)的民主化,使抗體研發(fā)從“少數(shù)企業(yè)”走向“更廣的科研普惠”。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),多靶點(diǎn)驗(yàn)證,候選 VHH 開(kāi)發(fā)利器!
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