納米抗體的高穩(wěn)定性來自其內(nèi)部的多個二硫鍵，可以承受高溫、強酸和強堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng)，并且與人類VH基因的同源性高達67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時，納米抗體是親水性且單肽鏈，無需糖基化修飾，因此可以在原核表達系統(tǒng)中制備。同時，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲存；所以這種獨特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發(fā)現(xiàn)團隊，保駕護航每一步！上海單結(jié)構(gòu)域文庫抗體篩選

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜10?個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別上海溪長生物單結(jié)構(gòu)域文庫技術(shù)優(yōu)勢尋找高效抗體分子篩選平臺？上海溪長全人源 VHH 合成文庫別錯過。

面對進口抗體試劑的市場壟斷，溪長生物全人源VHH合成文庫以自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)打破技術(shù)封鎖。文庫采用全合成策略，避免動物免疫依賴，提升抗體開發(fā)效率與成功率。平臺支持診斷試劑、生物試劑關(guān)鍵原料開發(fā)，已實現(xiàn)多款產(chǎn)品的國產(chǎn)替代，助力生物醫(yī)藥行業(yè)降本增效，推動產(chǎn)業(yè)鏈自主可控。溪長生物打造的全人源VHH合成文庫，庫容突破千億級，覆蓋多樣化表位空間，可準確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點。通過噬菌體展示與核糖體展示技術(shù)融合，實現(xiàn)單輪篩選效率提升3倍，陽性克隆率高達90%以上。文庫支持多表位、多價性納米抗體開發(fā)，滿足雙抗、ADC等新型藥物研發(fā)需求，為全球藥企提供"一站式"抗體發(fā)現(xiàn)解決方案。

全球抗體藥物市場規(guī)模預(yù)計2026年將突破2000億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源VHH合成文庫正契合這一方向，其技術(shù)優(yōu)勢使抗體成藥性提升50%，利用全人源的優(yōu)勢為客戶**占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉(zhuǎn)化加速目前全球已有10余款納米抗體進入臨床試驗，適應(yīng)癥涵蓋自身免疫病等領(lǐng)域。溪長生物的文庫技術(shù)可加速這一進程，例如通過優(yōu)化CDR3長度和框架區(qū)穩(wěn)定性，使候選抗體在體內(nèi)半衰期延長至12小時以上，接近傳統(tǒng)IgG水平。上海溪長生物全人源 VHH 合成文庫，輕松應(yīng)對各類抗體開發(fā)難題。

單域抗體指由抗體或新抗原受體單一可變結(jié)構(gòu)域構(gòu)成的具有抗原結(jié)合活性的基因工程抗體。由于其分子量小、穩(wěn)定性好和抗原親和力高的特點，現(xiàn)已成為抗體工程領(lǐng)域的研究新熱點。到24年8月為止，全球約有30個單域抗體臨床項目正在開展中。同時，該文庫支持定制化設(shè)計，可根據(jù)具體需求與各種功能模塊進行融合，構(gòu)建出滿足不同**或診斷需求的多功能抗體。上海溪長生物還提供多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，從文庫篩選到抗體優(yōu)化，專業(yè)團隊全程保駕護航，助力客戶快速獲得理想的抗體分子，推動抗體藥物研發(fā)項目順利進展。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，多靶點驗證，候選 VHH 開發(fā)利器！上海溪長生物單結(jié)構(gòu)域文庫技術(shù)優(yōu)勢

全人源 VHH 合成文庫優(yōu)勢盡顯，上海溪長生物滿足多樣篩選交付需求。上海單結(jié)構(gòu)域文庫抗體篩選

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于**獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于**復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。上海單結(jié)構(gòu)域文庫抗體篩選