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浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司成立于2022年,是一家專(zhuān)注于專(zhuān)注蛋白類(lèi)原料的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技公司,總部在上海嘉定南翔,總面積達(dá)到8000平方,符合GMP要求的車(chē)間3個(gè)。公司擁有酵母表達(dá)高通量篩選平臺(tái)、微生物快速分離篩選平臺(tái)、CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)平臺(tái)、抗原抗體研發(fā)制備平臺(tái)。公司擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多形漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng),用于表達(dá)重組蛋白類(lèi)原料。 為了更好的服務(wù)客戶(hù),本司全資收購(gòu)上海瑞楚生物科技有限公司(專(zhuān)注于做培養(yǎng)基和生化試劑)、上海保藏微生物中心(專(zhuān)注工業(yè)微生物分離、改造和保藏)、上海生物網(wǎng)(一站式生物采購(gòu)平臺(tái))。

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HindIII 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應(yīng)

2025-07-23 06:11:30

RcView 吖啶橙核酸染料:一種**高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計(jì),可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。**性高:與EB不同,RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更**的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,發(fā)射波長(zhǎng)515 nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測(cè),可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè):吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè):與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、**的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。將Cas9/sgRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)染到目標(biāo)細(xì)胞中。可以使用脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染、電穿孔或其他轉(zhuǎn)染技術(shù) 。HindIII

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 BstEII 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BstEII 的識(shí)別序列是“CG↓G↓CCG”,這種序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn),使得 BstEII 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BstEII 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 BstEII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。HindIII在某些遺傳病的研究中,AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,同時(shí)減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng):dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中,通過(guò)引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測(cè):dUTP可用于DNA標(biāo)記,通過(guò)將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過(guò)UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,操作簡(jiǎn)便,能夠有效防止污染,提高檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性:采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。防污染設(shè)計(jì):部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽(yáng)性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測(cè)。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè):適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),如流感病毒、病毒等?;虮磉_(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測(cè):可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,適用于高通量樣本分析。FnCas12a需要一個(gè)crRNA,而不需要tracrRNA,簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過(guò)程。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過(guò)添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具。同時(shí),Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,提高了實(shí)驗(yàn)效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來(lái)的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。SbfI內(nèi)切酶

使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量,同時(shí)獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,能夠?yàn)楹罄m(xù)的實(shí)驗(yàn)。HindIII

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn),尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外,該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。HindIII

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