棕氧化鐵是干什么用
懸賞分：20|
棕氧化鐵是干什么用
理化性質(zhì)
性狀: 本品為紅棕色的粉末；無(wú)臭，無(wú)味。 本品在水中不溶，在沸鹽酸中易溶。 鑒別: 取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后．溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。 檢查: 水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重．遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5％）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)20mg（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0％（附錄Ⅷ L）。 鋇鹽 取本品0.2g，加鹽酸5ml，加熱使溶解，滴加過(guò)氧化氫試液1滴，再加10％氫氧化鈉溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。 鉛鹽 取本品0.5g，加鹽酸10ml，加效使溶解，加硝酸3ml，煮沸1分鐘，放冷，用無(wú)水乙醚振搖提取4次（30ml、20ml、20ml與20ml），棄去乙醚層，加熱除去酸液中殘留的乙醚，加氨試液呈堿性，加氰化鉀試液1ml，加水至50ml，加硫化鈉試液數(shù)滴，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.5ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.003％）。 砷鹽 取本品0.2g，加鹽酸7ml，加熱使溶解，加水 21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.001％）。 含量測(cè)定: 取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml，置水浴上加熱使溶解，加過(guò)氧化氫試液1ml，加熱至沸數(shù)分鐘，加水25ml，放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml，密塞，搖勻，在暗處?kù)o置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3。 貯藏: 密封保存。
編輯本段藥品
中西藥分類: 西藥（包括化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料）） 化學(xué)成分: 本品由紅氧化鐵、黑氧化鐵與黃氧化鐵按一定比例混合而成，按干燥品計(jì)算，含F(xiàn)e2O3。不得少于98.0％。 藥理作用: 藥用輔料，著色劑
性狀: 本品為紅棕色的粉末；無(wú)臭，無(wú)味。 本品在水中不溶，在沸鹽酸中易溶。 鑒別: 取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后．溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。 檢查: 水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重．遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5％）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)20mg（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0％（附錄Ⅷ L）。 鋇鹽 取本品0.2g，加鹽酸5ml，加熱使溶解，滴加過(guò)氧化氫試液1滴，再加10％氫氧化鈉溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。 鉛鹽 取本品0.5g，加鹽酸10ml，加效使溶解，加硝酸3ml，煮沸1分鐘，放冷，用無(wú)水乙醚振搖提取4次（30ml、20ml、20ml與20ml），棄去乙醚層，加熱除去酸液中殘留的乙醚，加氨試液呈堿性，加氰化鉀試液1ml，加水至50ml，加硫化鈉試液數(shù)滴，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.5ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.003％）。 砷鹽 取本品0.2g，加鹽酸7ml，加熱使溶解，加水 21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.001％）。 含量測(cè)定: 取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml，置水浴上加熱使溶解，加過(guò)氧化氫試液1ml，加熱至沸數(shù)分鐘，加水25ml，放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml，密塞，搖勻，在暗處?kù)o置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3。 貯藏: 密封保存。
編輯本段藥品
中西藥分類: 西藥（包括化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料）） 化學(xué)成分: 本品由紅氧化鐵、黑氧化鐵與黃氧化鐵按一定比例混合而成，按干燥品計(jì)算，含F(xiàn)e2O3。不得少于98.0％。 藥理作用: 藥用輔料，著色劑
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