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所謂的CPP（certificate of a pharmaceutical product，藥品證書），是WHO推薦的一種藥品批準(zhǔn)上市證明的證書格式，我國藥監(jiān)部門尚沒有頒布所謂的CPP，我國的類似證書，就相當(dāng)于由SFDA發(fā)出的產(chǎn)品生產(chǎn)批件及新藥證書。通常在出口時(shí)，如果有些國家要求國內(nèi)廠家提供CPP時(shí)，提供由藥監(jiān)局出具的FSC（藥品銷售證明書）、GMP證書和生產(chǎn)批件就可以了。
藥監(jiān)局出具的FSC目前都已經(jīng)符合絕大多數(shù)國家的要求，并注明符合中國及WHO的GMP要求。
FSC具體出具的份數(shù)沒有太刻板的要求，只要你有需要，SFDA都會給你出具的；GMP和藥品生產(chǎn)批件只能一份，需要多的可以拿復(fù)印件到公證處公證。
申請出具FSC申報(bào)流程：
原則上由省藥監(jiān)局安監(jiān)處受理審批，若進(jìn)口國需要國家藥監(jiān)局出具，則生產(chǎn)企業(yè)填寫“藥品出口證明申請表”，并經(jīng)省藥監(jiān)局簽署意見后報(bào)國家局，由安監(jiān)司核發(fā)，申報(bào)時(shí)間一般需要2-3個(gè)月。
需要提交的資料：
1. 《藥品生產(chǎn)許可證》、《工商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）。
2. 藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)批件（復(fù)印件）。
3. 藥品GMP認(rèn)證證書（復(fù)印件）。
4. 國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的國家批簽發(fā)的生物制品須出示國家批簽發(fā)證書。（復(fù)印件）